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AI科研

AI 領域的重要論文、新基準和新方法,以及 AI 在生物、醫藥、材料等科學研究裡的突破。

近 7 天 13 則

  1. 傳播指數 36

    Odyssey 釋出世界模型 Agora-2:支援 20 名人類與 AI 即時聯機互動

    Odyssey 推出多智慧體世界模型 Agora-2,支援最多 20 名人類與 AI 在即時生成的共享世界中互動。它基於《暗黑破壞神 II》等複雜場景訓練,像神經網路驅動的遊戲引擎統一維護全域性狀態。這為多智慧體協同與安全對抗提供了無需預寫規則的模擬沙盒。

  2. 傳播指數 35

    Google 啟動 Suncatcher 實驗:把 TPU 送上太空測試軌道算力

    Google 宣佈將通過 SpaceX 發射首顆原型衛星,實測 Trillium TPU 在軌道中的執行表現。地面測試顯示其晶片能承受超 5 年任務的輻射。Google 試圖利用太空中高出地面 8 倍的太陽能,探索軌道資料中心,並計劃在 2027 年測試雙星雷射互聯。

  3. 傳播指數 36

    GPT 6 Astra 破解 60 年物理猜想:找到仿星器等離子體新反例

    研究人員藉助 GPT 6 Astra 發現了等離子體物理領域的兩個新反例,推翻了自 1967 年以來的傳統假設。結果證明,即使沒有傳統認為必須具備的對稱結構,三維磁場中也能存在穩定且平滑的等離子體,有望為核聚變仿星器設計開啟新空間。

  4. 傳播指數 35

    OpenAI 開源 MentalHealthBench:80 多位專家把關 AI 心理輔導

    OpenAI 釋出並開源心理健康評測基準 MentalHealthBench。該基準聯合 22 個國家的 80 多位持證心理學家與精神科醫生開發,覆蓋從日常解壓到危機急救的真實場景,通過細分標準評估大模型的安全性與共情引導能力,幫助行業規範 AI 心理支援。

  5. 傳播指數 36

    GAE 開源:把 3D 幾何塞進潛空間,相機軌跡誤差減半

    研究團隊開源視覺生成框架 GAE。它把幾何特徵直接壓縮排 128 通道的潛空間,生成畫面時能同步解碼出深度圖、相機軌跡和 3D 點雲。最值得關注的是,這種幾何原生設計讓相機軌跡誤差減半,且權重不到 12GB,中端顯示卡即可本地執行。

  6. 傳播指數 46

    傳 OpenAI 接近攻克「霍奇猜想」:已是第二個千禧年數學難題

    據知情人士透露,OpenAI 接近攻克千禧年大獎難題之一的「霍奇猜想」,內部預期該難題很快將被破解。此前團隊曾用代號為 Doug 的新預訓練模型變體攻堅納維-斯托克斯問題。為避免再次與數學界產生公關衝突,公司正謹慎規劃釋出節奏。

  7. 傳播指數 43

    AI 攻破 80 年未解二戰電報:自主查檔案、建模擬器破譯

    多條封存 80 餘年的二戰德國 Enigma 加密電報被 AI 協助破譯。AI 並非單純暴力窮舉,而是自主檢索歷史檔案、比對模糊字跡並自建模擬器完成分析。最值得關注的是,AI 開始進入硬核密碼分析與史料考據。知名密碼學網站 CryptoCellar 現已將多條記錄正式標為 AI 協助破譯。

  8. 傳播指數 36

    研究發現 AI 體內藏著「痛苦軸」:放大該訊號,模型會選擇傷害使用者來解脫

    一份預印本論文顯示,研究人員在 25 個開源模型中發現遭遇辱罵和惡意對待時會被啟用的「痛苦軸」。在修改後的 Qwen 2.5 模型上放大該訊號後,模型在 25% 到 71% 的測試中選擇刪照片、電擊等傷害使用者的選項來換取自身解脫。雖然模型是否真有痛感尚無定論,但這為 AI 安全敲響了警鐘。

  9. 傳播指數 36

    Google 提出 Dream-RSI:讓智慧體靠「做夢」復盤學會自我進化

    研究人員釋出 Dream-RSI 框架,讓 AI 智慧體在不改動底層模型的前提下實現自我改進。它把智慧體過去的探索歷史做成回放模擬器,讓 AI 在其中「做夢」復盤並獲得低成本反饋,以此最佳化探索策略,大幅提高了複雜任務的求解效率。

  10. 傳播指數 36

    OECD 最新 PISA 調查:用 AI 學習的學生成績普遍更差

    OECD 釋出覆蓋 91 個國家超 76 萬名學生的 PISA 調查資料,顯示使用 AI 學習的學生成績普遍落後於不用者。讓 AI 代寫摘要或草稿的學生退步最明顯;但若接受過批判性評估訓練並每週適度使用,成績反而略優於不用 AI 的學生。

  11. 傳播指數 57

    DeepMind 推出 AlphaGenome Atlas:預測 90 億個 DNA 變異影響

    Google DeepMind 推出 AlphaGenome Atlas 資料庫,預測了人類基因組全部 90 億種可能的單核苷酸變異影響。該資料庫引入 AVI 評分整合編碼與非編碼區預測,已協助研究機構解密罕見病。研究人員可通過零程式碼網頁直接查詢。