微軟聯合多機構研發 AI 助手：幫醫生篩查罕見病基因變異
微軟研究院聯合 Drexel 大學與 Broad 研究所發表研究，探討用生成式 AI 協助遺傳學專家分析全基因組測序資料。該系統能自動梳理醫學文獻、彙總變異資訊，並在有新發現時標記積壓的未確診病例以便複檢。目前該工具仍處於原型階段。
微軟研究院聯合 Drexel 大學與 Broad 研究所發表研究，探討用生成式 AI 協助遺傳學專家分析全基因組測序資料。該系統能自動梳理醫學文獻、彙總變異資訊，並在有新發現時標記積壓的未確診病例以便複檢。目前該工具仍處於原型階段。